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健康新聞 2019-04-23 926 0

在把CRISPR-Cas9送到細胞中時，需要借助載體的幫助。其中病毒載體是目前最流行的遞送方式，但其成本高、存在脫靶效應，還會對人體產生致癌風險。而這次浙江大學研究團隊的最新成果，為非病毒載體在基因編輯中的運用打開了另一扇窗。精確定位并切斷DNA上的基因位點，關閉某個基因或引入新的基因片段，讓失去