中新網(wǎng)上海4月19日(記者 陳靜)記者19日獲悉，中國專家率先以“去化療”模式————“國產(chǎn)免疫藥”聯(lián)合“國產(chǎn)靶向藥”治療晚期非小細胞肺癌，打破了國際慣用的治療標準和思維模式，為晚期肺癌患者帶去全新的治療選擇。

據(jù)悉，上海市胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任韓寶惠教授團隊開展的相關(guān)臨床研究項目取得最新成果。中國醫(yī)學專家評估“免疫治療+抗血管生成藥物”的前瞻性臨床研究，并驗證了這種“去化療”模式在晚期非小細胞肺癌一線治療中的療效及安全性。

韓寶惠教授19日接受采訪時表示：“抗血管生成藥物聯(lián)合免疫治療，取得了1+1＞2的臨床效果。這讓我們看到了破解晚期非小細胞肺癌治療手段局限的新方向，也看到了國產(chǎn)原研藥物新的潛能，是非常具有前景的聯(lián)合治療策略。”

研究結(jié)果顯示，信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼作為晚期非小細胞肺癌一線治療方案，患者的客觀緩解率(ORR)高達72.7%，疾病控制率(DCR)為100%，中位無進展生存期(PFS)達到15個月，12個月的存活率(OS)達到95.5%。據(jù)悉，“信迪利單抗”是中國自主研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑。“安羅替尼”是國產(chǎn)1.1類創(chuàng)新藥，用于晚期非小細胞肺癌三線適應癥治療的多靶點抗血管生成口服藥。

據(jù)悉，在肺癌患者中，非小細胞肺癌患者人數(shù)約占85%。對于晚期非小細胞肺癌患者，既往的免疫治療聯(lián)合抗血管生成藥物治療，都是在化療基礎(chǔ)上進行的。臨床上較高的不良反應發(fā)生率，往往會降低患者的耐受性和依從性，直接影響了療效和生存時間。韓寶惠指出：“一線治療策略的選擇至關(guān)重要，患者越早獲得精準、有效的治療，越能取得更佳的治療效果和生存質(zhì)量。”

首例患者入組始于2018年9月，韓寶惠教授團隊的研究發(fā)現(xiàn)，接受“國產(chǎn)免疫藥”+“國產(chǎn)靶向藥”的聯(lián)合模式治療的患者，未出現(xiàn)顯著不良反應，在取得了以往聯(lián)合化療的療效的同時，有效延長患者生存期、提升了生存質(zhì)量。

免去了化療，患者不用再忍受痛苦的不良反應，也減少了因無法耐受而放棄治療的情況。整個治療過程更加便捷，大大提升了就診效率和就醫(yī)體驗，治療的有效率和有效時間明顯延長。來自安徽蕪湖的患者汪先生從2018年底開始接受“去化療”模式治療。當日接受采訪時，汪先生說，治療至今自己感覺與常人無異，身體各項指標等均正常。他直言：“感覺就像得了一場感冒。”“去化療”模式治療讓他改變了對腫瘤治療的恐懼，希望這種新治療模式今后能夠造福更多的病友。上海市胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科專家儲天晴介紹，來自上海松江的一位非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者從2018年起接受“去化療”模式治療，至今沒有產(chǎn)生耐藥，病情亦未有進展。

2019年和2020年的世界肺癌大會(WCLC)上，中國專家均在口頭報告中介紹了“去化療”模式研究的進展。據(jù)了解，中國專家首創(chuàng)的新治療模式引起世界肺癌研究領(lǐng)域的專家學者的高度關(guān)注和廣泛認可。

采訪中記者了解到，今后，中國醫(yī)學專家將在浙江、青島、安徽、天津等多個省市的醫(yī)療機構(gòu)深入開展“去化療”模式臨床研究。(完)