中新網(wǎng)上海11月8日電 (記者 陳靜)記者8日獲悉，《2021中國血友病患者白皮書》(以下簡稱《白皮書》)在此間正式“出爐”，藥物負擔重是血友病患者面臨的主要困境；兒童血友病患者預防治療比例高于成人患者，但超過四分之一的患者不能在校學習。
中國初級衛(wèi)生保健基金會生命綠洲患者援助公益基金秘書長歐陽萬鈞表示：“《白皮書》全面深刻地展現(xiàn)出中國血友病患者群體在日常疾病管理中存在的痛點和負擔，將有助于社會各界更針對性地為中國血友病患者提供多元化支持，對于加強血友病患者診療管理，完善血友病防治體系具有重要的指導意義。”
血友病是一種隱性遺傳性罕見病，患者體內(nèi)缺乏凝血因子導致凝血障礙，其癥狀主要表現(xiàn)為關節(jié)、肌肉和深部組織出血，或者是胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等內(nèi)部臟器出血。目前大部分患者仍普遍采用低劑量預防治療方案。
首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院血液腫瘤中心主任醫(yī)師吳潤暉教授接受記者采訪時表示：“兒童時期是血友病治療的關鍵期，兒童患者盡早接受規(guī)范化預防治療，可以有效防止患兒因關節(jié)出血病變造成殘疾。”這位專家建議根據(jù)兒童患者自身情況，制定個體化的治療方案，促進血友病兒童身心健康成長。”
為支持更多血友病患者接受規(guī)律性的預防治療，中國初級衛(wèi)生保健基金會發(fā)起“血有止境，自由人生”血友病患者援助項目。至2021年9月底，該項目已覆蓋全國120個城市，3241名血友病患者受益。
2021年7月，中國初級衛(wèi)生保健基金會啟動針對接受慈善援助的血友病患者群體的《白皮書》項目，整合分析已有文獻數(shù)據(jù)、現(xiàn)有患者援助項目情況和覆蓋全國30個省份、139個城市的血友病A型患者的線上調(diào)研情況，深入了解血友病患者尚未被滿足的醫(yī)療需求和疾病負擔。
據(jù)悉，《白皮書》旨在提升社會各界對血友病患者生存現(xiàn)狀的關注與重視，共同助力打造更健全的疾病管理機制和多層次醫(yī)療保障體系，幫助中國血友病患者群體實現(xiàn)規(guī)范化的治療和疾病管理，重回正常生活。
中國初級衛(wèi)生保健基金會副理事長胡寧寧表示，罕見病、惡性腫瘤等重大疾病的防治和患者支持工作對于實現(xiàn)‘健康中國’具有重要意義，也是該基金會的工作重點。未來，我們期待能與企業(yè)展開更多深入的創(chuàng)新合作，共同造福廣大患者。”
《白皮書》項目支持方武田全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪當日表示，希望能夠通過本次白皮書調(diào)研項目更好地深入了解患者的實際需求，以協(xié)助各方更好地建立全面的多層次保障體系，進一步推動血友病長期規(guī)范化治療和疾病管理理念普及。
隨著醫(yī)學技術的進步和診療水平的提升，部分罕見病、惡性腫瘤等正逐漸變得可控、可治，“慢病管理”時代已經(jīng)到來。采訪中，記者了解到，在長期的治療和康復過程中，支持和幫助患者進行科學、規(guī)范化的疾病管理、保持良好的身心狀態(tài)、減輕疾病負擔和提升生活質(zhì)量，正日益成為關注焦點。采訪中，記者了解到，骨髓瘤患者數(shù)字化關愛平臺“瑞享未萊”建設取得了階段性成果。平臺一期已經(jīng)上線患者教育、疾病檔案管理、患者關愛服務和創(chuàng)新支付平臺對接等功能模塊。據(jù)了解，該平臺旨在為多發(fā)性骨髓瘤患者提供便捷、整合、高效的一站式服務，提升患者的科學管理疾病能力，推動中國血液腫瘤診療領域的發(fā)展。(完)
