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中外學(xué)者攜手獲得新發(fā)現(xiàn):靶向藥物“強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手”有效治療中晚期肝癌患者

中新網(wǎng)上海7月22日電(記者 陳靜)中國肝癌高發(fā),約80%的肝癌患者一經(jīng)確診便已進(jìn)入中晚期,實(shí)施更為精準(zhǔn)有效的靶向治療一直是肝癌臨床和基礎(chǔ)研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。

中國與荷蘭學(xué)者攜手率先發(fā)現(xiàn),對于一線靶向藥物治療無效的中晚期肝癌患者,采取侖伐替尼+吉非替尼治療聯(lián)合治療,可有效抑制肝癌進(jìn)展。知名學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)22日在線發(fā)表了這項(xiàng)研究成果,并成為紙質(zhì)版《自然》的封面論文。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院上海市腫瘤研究所覃文新團(tuán)隊(duì)、腫瘤介入科翟博團(tuán)隊(duì),上海東方肝膽外科醫(yī)院周偉平團(tuán)隊(duì)與荷蘭癌癥研究所René Bernards教授合作研究,找到了肝癌細(xì)胞能成功逃避靶向藥侖伐替尼“打擊”的秘密所在。

據(jù)了解,侖伐替尼問世后,將肝癌的腫瘤客觀緩解率從9.2%提高到了24.1%,但近80%的肝癌患者仍對侖伐替尼治療無效。因此,尋找分子標(biāo)志物和聯(lián)合治療靶點(diǎn),提高侖伐替尼的臨床治療效果成為當(dāng)務(wù)之急。

研究人員發(fā)現(xiàn),侖伐替尼并不足以殺死肝癌細(xì)胞,肝癌細(xì)胞可以通過激活表皮生長因子受體EGFR,得以存活。于是,已上市的EGFR靶向抑制劑吉非替尼進(jìn)入了研究人員的視線。研究人員通過構(gòu)建多種不同的肝癌動(dòng)物模型,驗(yàn)證了聯(lián)合使用靶向藥物侖伐替尼和EGFR靶向抑制劑吉非替尼對肝癌的治療效果。

在《自然》發(fā)表的論文中,研究人員公布了首批肝癌患者兩個(gè)靶向藥物的聯(lián)合治療結(jié)果,顯示藥物不良反應(yīng)并無明顯疊加,整體療效令人欣慰。(完)

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